Penentuan Dimetilamina dan Isopropilamin dalam Larutan Berair Glifosat dengan Kolom Kromatografi Ion NovaChrom

Detail Kasus

Sebagai herbisida non-selektif, efektivitas larutan air glifosat berkorelasi langsung dengan kandungan zat aktifnya dan kontra-ion yang membentuk garam.Jika kandungan ion isopropilamin atau ion dimethylamine dalam produk tidak memenuhi persyaratan yang ditentukan (i.e., tidak sesuai dengan standar kualitas untuk produk pestisida), kemanjuran herbisida akan terganggu secara signifikan.Rumput keras kepala seperti tebu dan cogongrass mungkin tidak dapat dikendalikan secara efektif, yang berpotensi menyebabkan penurunan hasil panen atau bahkan kegagalan panen sepenuhnya, sehingga menyebabkan kerugian ekonomi yang substansial bagi petani.

Dalam penelitian ini, kolom kromatografi kation MS-5C-P2 NovaChrom (4.6×250 mm) dengan sistem eluen asam metanesulfonik digunakan untuk menentukan 30% glifosat️larutan air dimethylamine dan larutan air glyphosate 800 g/l (garam isopropylamine).sepenuhnya memenuhi persyaratan pengujianKarya ini memberikan referensi yang berharga untuk penentuan dimethylamine dan isopropylamine dalam formulasi air glifosat menggunakan kromatografi ion.

Kata kunci: kolom kromatografi ion; pestisida; 30% glifosat️larutan air dimethylamine; larutan air glyphosate 800g/L (garam isopropylamine); kolom kromatografi kation; isopropylamine; dimethylamine.

1.Percobaan

1.1 Instrumen dan Reagen Utama

Kromatograf ion: Kromatograf ion yang dilengkapi dengan detektor konduktivitas dan supresor kation.

Kolom kromatografi kation: MS-5C-P2, 4.6×250 mm;

Kolom pelindung kation: MS-5CG, 4×30mm;

Isopropilamin;

Dimethylamine (dimethylamine hydrochloride);

Jarum suntik sekali pakai (5 ml);

Filter jarum suntik berair (0.22μm);

1.2 Pengolahan sampel sebelumnya

1.2.1 Persiapan Solusi Stok Standar

Timbang 0,1484 g isopropilamin standar referensi ke dalam 250 ml kolob, encerkan ke tanda dengan air ultra murni, dan aduk dengan baik.Salurkan 10 ml larutan di atas ke dalam kolong volumetrik 50 ml, diencerkan sampai tanda dengan air ultra murni, dan dicampur dengan baik untuk mendapatkan larutan dasar isopropilamin perantara dengan konsentrasi sekitar 118,13 mg/L. Transfer 1 ml, 2 ml, 3 ml, 5 ml,7 mL, dan 10 ml larutan dasar isopropilamin perantara masing-masing dalam enam kolang volumetrik 100 ml yang terpisah,dan diencerkan sampai tanda dengan air ultra murni untuk mendapatkan standar kalibrasi isopropilamin pada kisaran konsentrasi sekitar 1.1813mg/L sampai 11.813mg/L.

Timbang 0,1446 g standar referensi dimethylamine (sebagai dimethylamine hydrochloride) ke dalam kolong volumetrik 100 ml, encerkan sampai tanda dengan air ultra murni, dan aduk dengan baik.Salurkan 10 ml larutan di atas ke dalam kolong volumetrik 50 ml, dicairkan sampai tanda dengan air ultra murni, dan dicampur dengan baik untuk mendapatkan larutan dasar dimethylamine menengah dengan konsentrasi sekitar 158,30mg/L. Transfer 1mL, 2mL, 3mL, 5mL, 7mL,dan 10 mL dari larutan dasar dimethylamine perantara ke dalam enam kolang volumetrik 100 mL yang terpisah, masing-masing, dan diencerkan sampai tanda dengan air ultra murni untuk mendapatkan standar kalibrasi dimethylamine pada kisaran konsentrasi sekitar 1,583mg/L hingga 15,83mg/L.

1.2.2 Persiapan Solusi Sampel

30% glifosat️larutan air dimethylamine (0,3694g/100mL): encerkan 30% glyphosate️larutan air dimethylamine (0,3694g/100mL) dengan faktor 50, lalu melewati kartrid ekstraksi fase padat C18 dan akhirnya menyaring melalui 0.22μm penyaring air sebelum digunakan.

800g/L larutan air glyphosate (garam isopropylamine) (0,3753g/100mL): encerkan larutan air glyphosate 800g/L (garam isopropylamine) (0,3753g/100mL) dengan faktor 50,kemudian melewati kartrid ekstraksi fase padat C18, dan akhirnya menyaring melalui 0.22μm penyaring air sebelum digunakan.

1.3 Kondisi kerja instrumen

Tabel 1

Kolom kromatografi	MS-5C-P2, 4,6 × 250mm, 5μm
Fase mobile	30 mM asam metanesulfonat (MSA)
Volume injeksi	25μL
Suhu sel	45 °C
Arus penekanan	90 mA

2Hasil dan Diskusi

2.1 Uji linearitas

Sampel konsentrasi kurva standar dimetilamin dan isopropilamin yang disiapkan dalam Bagian 1.2.1 diuji menurut metode instrumental yang dijelaskan dalam Bagian 1.3Hasil yang diperoleh adalah sebagai berikut.