2026-06-11
Kandungan kolin klorida adalah indikator inti dari bubuk choline klorida yang bisa dibasahi, secara langsung menentukan nilai aplikasi dan keamanan produk.Hal ini memastikan bahwa, sebagai regulator pertumbuhan tanaman, kolin klorida secara efektif mempromosikan transportasi produk fotosintesis dalam tanaman, meningkatkan ketahanan stres, mengoptimalkan morfologi pertumbuhan,dan mencapai efek yang diharapkan untuk meningkatkan hasil dan meningkatkan kualitas. Insufficient content not only fails to achieve the desired effects of growth promotion and lodging resistance but may also lead farmers to blindly increase application rates in pursuit of better results, sehingga meningkatkan biaya pestisida dan meningkatkan beban lingkungan. Sebaliknya, kandungan yang berlebihan dapat menyebabkan fitotoksisitas pada tanaman, yang mengakibatkan masalah seperti pembakaran daun dan stagnasi pertumbuhan.Selanjutnya, pelabelan kandungan yang akurat juga mencerminkan kepatuhan produk, menyediakan referensi dosis yang dapat diandalkan untuk produksi pertanian, memastikan bahwa petani menggunakan produk secara ilmiah,dan menghindari risiko produksi yang disebabkan oleh informasi bahan yang ambiguOleh karena itu, penentuan kolin klorida yang akurat sangat penting.
Dalam penelitian ini, bubuk choline chloride yang bisa dibasahi diuji dengan menggunakan kolom kromatografi kation berbasis asam methanesulfonik NovaChrom (MS-5C-P1, 4).6×Proses pengujian sederhana, hasilnya stabil, dan metode memenuhi persyaratan analisis,yang memberikan referensi untuk penentuan kolin klorida menggunakan kromatografi ion.
Kata kunci:Kolom kromatografi ion; pestisida; kolin klorida dan bubuk 1-naphthalene acetic acid yang bisa dibasahi; kolom kromatografi kation; kolin klorida.
1Percobaan.
1.1 Instrumen dan Reagen Utama
Kromatograf ion: Kromatograf ion yang dilengkapi dengan detektor konduktivitas dan supresor kation.
Kolom kromatografi kation: MS-5C-P1, 4.6×250 mm;
Kolom pelindung kation: MS-5CG, 4×30mm;
Standar kolin klorida: fraksi massa kolin klorida yang diketahui 98%;
Jarum suntik sekali pakai (5 ml);
Filter jarum suntik berair (0.45μm).
1.2 Pengolahan sampel sebelumnya
1.2.1 Persiapan larutan standar
Timbang 0,0500 g standar kolin klorida ke dalam 50 ml kolang volumetrik, tambahkan 40 ml air ultra murni, dan larut dengan osilasi ultrasonik selama 5 menit.Biarkan dingin sampai suhu kamar, dicairkan sampai dengan tanda dengan air ultra murni, dan aduk dengan baik.dan disisihkan untuk digunakan nanti.
1.2.2 Persiapan larutan uji
Timbang 0,3003g Sampel-1 dan 0,3000g Sampel-2 ke dalam dua kolob 50mL yang terpisah.Lepaskan botol, biarkan mereka mendingin ke suhu kamar, encerkan ke tanda dengan air ultra murni, dan aduk dengan baik.diencerkan sampai tanda dengan air ultra murni, campurkan dengan baik, saring, dan simpan untuk digunakan nanti.
1.3 Kondisi kerja instrumen
Suhu kolom: 40 °C;
Suhu sel konduktivitas: 45 °C;
Eluen: 12 mM MSA;
Tingkat aliran: 1,0 mL/menit;
Volume injeksi: 10μL.
2Hasil dan Diskusi
2.1 Pengujian larutan standar kolin klorida
![]()
Gambar 1 Kromatogram dari dua suntikan berturut-turut larutan standar kolin klorida
Tabel 1 Data pengujian
|
Nama Sampel |
Waktu penyimpanan (menit) |
Luas puncak (μS·s) |
Faktor Belakang |
Nomor Plat Teoritis |
|
Solusi standar kolin klorida |
11.803 |
113.835 |
1.416 |
9055 |
|
Solusi standar kolin klorida |
11.803 |
114.466 |
1.399 |
8968 |
|
Rata-rata |
11.803 |
114.150 |
1.408 |
N.a. |
2.2 Uji sampel
![]()
Gambar 2. Kromatogram uji sampel-1
Tabel 2 Data pengujian sampel-1
|
Nama Sampel |
Waktu penyimpanan (menit) |
Luas puncak (μS·s) |
Faktor Belakang |
Nomor Plat Teoritis |
|
Sampel-1 |
11.803 |
111.321 |
1.406 |
8951 |
|
Sampel-1 |
11.797 |
110.093 |
1.386 |
9187 |
|
Rata-rata |
11.800 |
110.707 |
1.396 |
N.a. |
![]()
Gambar 3 Test Chromatogram dari Sampel-2
Tabel 3 Data pengujian sampel-2
|
Nama Sampel |
Waktu penyimpanan (menit) |
Luas puncak (μS·s) |
Faktor Belakang |
Nomor Plat Teoritis |
|
Sampel-2 |
11.813 |
109.834 |
1.409 |
9169 |
|
Sampel-2 |
11.813 |
110.638 |
1.402 |
9145 |
|
Rata-rata |
11.813 |
110.236 |
1.406 |
N.a. |
2.3 Rumus Perhitungan
The peak areas of choline chloride obtained from the two injections of the test solution and from the two injections of the standard solution (one before and one after the test solution) were averaged separately.

ω1: Fraksi massa kolin klorida dalam sampel uji, dinyatakan sebagai persentase (%).
A2: Luas puncak rata-rata kolin klorida dalam larutan uji.
m1: Massa standar kolin klorida, dinyatakan dalam gram (g).
ωb1: Fraksi massa kolin klorida dalam standar, dinyatakan sebagai persentase (%).
A1: Luas puncak rata-rata kolin klorida dalam larutan standar.
m2: Massa sampel uji, dinyatakan dalam gram (g).
2.4 Hasil perhitungan
|
Nama Sampel |
A1 |
A2 |
m1 (g) |
m2 (g) |
wb1 (%) |
Hasil w1 (%) |
|
Sampel-1 |
114.15 |
110.707 |
0.05 |
0.3003 |
98 |
15.82 |
|
Sampel-2 |
114.15 |
110.236 |
0.05 |
0.3000 |
98 |
15.77 |
3Kesimpulan
Dalam penelitian ini, kolin klorida·Serbuk 1-naphthalene acetic acid yang bisa dibasahi diuji dengan menggunakan kolom kromatografi kation berbasis asam methanesulfonic NovaChrom (MS-5C-P1, 4.6×250 mm), dan kromatograf ion Wayeal.416Hasil tes akurat, dengan resolusi yang baik dan sensitivitas tinggi, memenuhi persyaratan analisis.
Kirim pertanyaan Anda langsung ke kami