2026-04-21
Dalam bijih mangan dioksida, kalsium terutama hadir dalam bentuk senyawa seperti kalsium karbonat dan kalsium silikat.senyawa ini cenderung menghasilkan slag dengan titik leleh yang tinggi, sehingga meningkatkan viskositas massa cair dan menghambat pengurangan dan pemisahan mangan.Penentuan kandungan kalsium memungkinkan untuk memprediksi volume slag dan karakteristik sistem slag, sehingga memudahkan penyesuaian rasio muatan coklat atau penambahan fluks asam (misalnya pasir kuarsa). Akibatnya ini meningkatkan fluiditas peleburan, meningkatkan efisiensi pemulihan logam,dan mengurangi konsumsi energi.
Tingginya kadar kotoran kalsium berdampak buruk pada kualitas bijih mangan dioksida.Kandungan kalsium tunduk pada kontrol yang sangat ketat (umumnya diperlukan kurang dari 0Deteksi kalsium membantu menentukan apakah metode pra-pengolahan seperti pencucian bijih, flotasi, atau leaching kimia diperlukan untuk menghilangkan gangga kapur,dengan demikian memastikan kualitas produk berikutnyaJika kandungan kalsiumnya tinggi tetapi depositnya berskala tertentu, maka mineral yang terkandung di dalamnya dapat menyebabkan kerusakan pada permukaan tanah.dapat dipertimbangkan untuk pengembangan sinergis sebagai fluks pembuatan baja atau bahan baku semenHasil analisis memberikan dukungan data untuk pemanfaatan bijih secara bertahap dan perpanjangan rantai industri, sehingga meningkatkan nilai ekonomi secara keseluruhan.
Kata kunci:Absorpsi atom, metode Flame, Mangan dioksida, Kalsium.
1.Metode percobaan
1.1 Konfigurasi instrumen
Tabel 1 Daftar Konfigurasi Spektrophotometer Absorpsi Atom
|
Tidak, tidak. |
Nama |
Qty |
|
1 |
AA2310 Spektrophotometer Absorpsi Atomik |
1 |
|
2 |
Kompresor udara |
1 |
|
3 |
Asetilena kemurnian tinggi |
1 |
|
4 |
Lampu katode kalsium berongga |
1 |
1.2 Reagen dan bahan percobaan
1.2.1 Larutan standar kalsium: 1000mg/L
1.2.2 Asam klorida: Reagen yang Dijamin (GR)
1.2.3 Hidrogen peroksida: Reagen Terjamin (GR)
1.2.4 0,2% larutan lanthanum klorida: Beratkan 0,2 g lanthanum klorida anhidrat, larut dalam air ultra murni, dan encerkan hingga 100 ml dalam kolang volumetrik.
1.2.5 Polytetrafluoroethylene (PTFE) kerikil
1.2.6 Timbangan analitis (kebacaannya 0,0001g / presisi 1/10000)
1.2.7 Pembersih ultrasonik
1.2.8 Plat panas listrik digital
1.3 Pengolahan sampel sebelumnya
Timbang dengan tepat 0,1g (ke 0.0002g terdekat) dari sampel ke dalam 50mL PTFE crucible. Tambahkan 10mL (1:1) asam klorida dan pusing untuk mencampur. Kemudian tambahkan 5mL hidrogen peroksida (pertama tambahkan dropwise,dan setelah reaksi selesai, tambahkan reagen yang tersisa dalam satu porsi), dan berputar lagi.°C untuk menguapkan asam sampai isinya berkurang menjadi sekitar ukuran kacang kedelai.larutan air 2% lanthanum chlorideTransfer larutan ke 50 ml kolobometer, encerkan ke tanda dengan 0,2% larutan air lanthanum klorida, dan aduk dengan baik untuk pengukuran berikutnya.Sampel kosong harus disiapkan secara bersamaan menggunakan prosedur yang sama.
2Hasil dan Diskusi
2.1 Kondisi spektral untuk elemen
|
Parameter |
Ca (kalsium) |
|
Arus (mA) |
5 |
|
Lebar pita spektrum (nm) |
0.4 |
|
Panjang gelombang karakteristik (nm) |
422.7 |
|
Koreksi latar belakang |
AA |
|
Ketinggian atomizer (mm) |
10 |
|
Tingkat aliran asetilen (L/menit) |
2.0 |
2.1.1 Uji kurva standar
|
Tabel konsentrasi gradien seri kurva standar |
|||||
|
Tingkat Konsentrasi |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|
Konsentrasi kalsium larutan standar (mg/L) |
1.0 |
2.0 |
3.0 |
4.0 |
5.0 |
|
Absorbansi larutan standar kalsium (Abs) |
0.0693 |
0.1374 |
0.2018 |
0.2648 |
0.3249 |
|
RSD 3 suntikan untuk titik konsentrasi larutan standar kalsium (%) |
0.14 |
0.09 |
0.03 |
0.10 |
0.04 |
Linearitas kurva kalibrasi untuk unsur kalsium:
![]()
2.1.2 Uji sampel
Sebuah Cromatogram Sampel
![]()
|
Nama Sampel |
Massa sampel (g) |
Volume konstan (mL) |
Faktor pengenceran |
Konsentrasi yang diukur (mg/L) |
Kandungan sampel (%) |
|
Bijih mangan dioksida tertentu |
0.1162 |
50 |
1 |
0.6130 |
0.03 |
3Perhatian.
1Selama pra-pengolahan sampel, larutan hidrogen peroksida yang ditambahkan adalah agen oksidasi yang kuat dan hanya harus ditambahkan secara dropsy ke dalam crevice.Biarkan setiap tetes bereaksi sepenuhnya sebelum menambahkan tetes berikutnyaSetelah seluruh reaksi selesai, tambahkan larutan hidrogen peroksida yang tersisa. Seluruh proses ini harus dilakukan di dalam kap asap. Memastikan perlindungan eksperimen yang tepat.
2Kedua standar kurva kalibrasi dan sampel diencerkan sampai volume dengan larutan air 0,2% lanthanum klorida.larutan lanthanum digunakan untuk menghilangkan gangguan kimia dan bertindak sebagai agen pelepasan kalsium.
4Kesimpulan
Dari hasil percobaan, koefisien korelasi linier untuk kalsium semuanya lebih besar dari 0.999Metode ini akurat, dapat diandalkan, dan sangat sensitif, dan dapat digunakan untuk penentuan kalsium dalam bijih mangan dioksida.
Kirim pertanyaan Anda langsung ke kami